Corps / Grade : Médecin ou pharmacien
Le /la titulaire du poste contribue à la conception, au pilotage et à la mise en œuvre des politiques publiques dans le domaine du médicament. Il/elle apporte en particulier son expertise médical et/ou pharmaceutique au niveau européen et national dans les thématiques suivantes :
1/ Les politiques publiques relatives au bon usage des médicaments. A ce titre, il/elle propose des mesures visant à diminuer le mésusage de certains médicaments. Il/elle participe au suivi des problématiques de pharmacovigilances liés à l'administration de médicament. Il/elle vient également en appui sur le volet scientifique dans le cadre du suivi de la pharmacovigilance des médicaments et participe à la mise en place d'actions de prévention des risques médicamenteux.
2/ Les politiques de bon usage incluent également des mesures relatives à la réduction de l'impact environnemental des médicaments. Il/elle contribue notamment à ce titre au suivi de la mise en œuvre des actions relatives au médicament dans le cadre de la feuille de route de la planification écologique du système de santé. Il/elle assure la mise en place de mesures pour limiter l’impact environnemental des médicaments au cours de leur production, de leur utilisation et de leur élimination. Il/elle intègre la problématique de sécurisation de l'approvisionnement en médicament dans ses travaux.
3/ Le suivi des problématiques en lien avec le circuit du médicament. Il/elle assure notamment l'expertise pharmaceutique sur les sujets ayant trait à la sérialisation, la codification des médicaments ainsi que les problématiques en lien avec les missions et rôles des titulaires d'AMM, exploitants, grossistes-répartiteurs et dépositaires.
Il/elle répond aux demandes du cabinet du ministre, aux questions parlementaires et aux questions de la presse.
Pour assurer la continuité du service, il/elle pourra également lui être demandé(e) d'intervenir sur des thématiques du bureau qui ne figurent pas dans la fiche de poste notamment sur le volet relatif à la lutte contre les pénuries.
Ces missions s'exercent dans le cadre de binômes avec des juristes expertes au sein du bureau du médicament.
Le/la titulaire du poste, collaborera avec les agents des autres bureaux de la sous-direction, avec les autres sous-directions et directions du ministère notamment (notamment DSS, DGOS et DNS) les agences sanitaires (notamment ANSM), les autres ministères (notamment MEFSIEN, MTE, SGAE), le Conseil d’État, les représentants de la Commission européenne ainsi que les représentants des patients, des professionnels de santé et du secteur pharmaceutique.
